European regulatory landscape: Demystifying new Qualified Person (QP) requirements for supplying medicine in the EU and UK
EU와 영국에서 임상시험 및 상업화를 추진하는 의약품 개발자는 새로운 환경에서 유럽 GMP 요건과 EU 및 영국 QP의 역할과 책임에 대한 깊은 이해가 필요합니다.
Added Date:
2022-07-15Filters:
| Filter Category | Filter Values |
|---|
Country Availability:
()