저분자 원료의약품(API) 위탁 개발 서비스

개발되고 있는 신약의 58%는 저분자 의약품이며 그 중 다수에 고효능 분자(highly potent molecules)가 포함되어 있습니다. 또한 개발 중인 신약의 70%는 용해도 문제를 겪고 있어 신약 개발 시에는 제형에 특히 신경 써야 합니다. 시장에는 이미 수많은 API 아웃소싱 업체가 존재하고 있으며 그 중에서 개발 프로젝트에 적합한 파트너를 선택하는 것은 쉬운 일이 아닙니다.

Thermo Fisher Scientific은 30년 이상의 풍부한 경험을 바탕으로 고객의 API 개발 문제를 해결합니다. 당사는 초기 단계 임상 시험을 통해 분자 연구 속도를 높이고 고객의 프로젝트를 빠른 상업화 단계로 인도합니다.

Thermo Fisher는 임상시험 착수 단계와 관계없이 오랜 경험과 심층적인 전문성을 바탕으로 업계 최고의 성과를 달성합니다.

당사는 탁월한 품질을 바탕으로 업계에서 높은 신뢰를 구축하고 있으며 초기 임상 개발용 소량 API 생산, 후기 임상 시험용 킬로그램 단위 생산 등 규모에 관계없이 고품질의 API 생산 서비스를 제공합니다.

Right the First Time – 처음부터 빠른 성공으로 인도합니다.

Thermo Fisher Scientific은 유럽과 북미 지역에 있는 세계 최고 수준의 생산 시설에서 종합적인 솔루션과 서비스를 제공합니다. 당사와 개발 프로젝트 시작부터 함께하시면 초기 API 공급에 적합한 합성 경로를 제안하며, 후기 단계부터 협업할 경우 빠른 상업화를 위한 전문가들의 인사이트와 고품질의 결과물을 제공합니다.

Thermo Fisher는 End-to-end CDMO로 저분자 API 개발부터 완제의약품의 개발과 생산까지 의약품 생산의 전 과정을 연계하여 진행할 수 있습니다. API 개발 서비스는 제제화 전 심사, 임상 개발, 상업 생산용 제조 등 전 영역을 아우르는 의약품 서비스와 연계됩니다. 또한 기업의 규모나 개발 단계와 관계없이 전 세계에 분포하는 제조 시설, 전문가 팀과의 협업이 가능하며 속도, 품질, 효율성 모든 면에서 최고의 서비스를 제공합니다.

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