QP Release – expectations and responsibilities for clinical and commercial drug products in Europe

복잡한 글로벌 임상시험을 진행하고 IMP를 제때 공급하려면 규제에 대한 깊은 이해가 필수적입니다. 유럽 이외 지역에 있는 제약사는 유럽의 GMP 요건, QP의 역할과 책임을 파악해야 합니다. 신속하고 효율적인 QP 인증을 통해 신약을 시장에 선보이기 위한 전략은 무엇일까요?

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