저분자 원료의약품 위탁개발
저분자 원료의약품 위탁생산
바이오 원료의약품 위탁개발
바이오 원료의약품 위탁생산
경구제
무균 주사제
연질 캡슐
바이러스 벡터 생산 서비스
플라스미드 DNA 제조 서비스
세포 치료제 공급망 솔루션
mRNA 치료제 제조 서비스
세포 치료제 생산 서비스
Quick to Clinic (바이오)위탁개발 가속 솔루션
Quick to Clinic (저분자) 위탁개발 가속 솔루션
Quadrant 2용해도 개선 솔루션
Quick to Care공급망 일원화 솔루션
연속생산 (경구제)
상업용 패키징 서비스
mysupply Platform디지털 공급망 관리 플랫폼
연속 생산 공정을 광범위하게 채택하지 못하는 가장 큰 장벽 중 하나는 바로 불확실성입니다. FDA 승인 시기의 불확실성은 배치 생산에서 연속 생산으로 전환할 때, 혹은 연속 생산 공정을 이용하여 제품을 개발 및 출시할 때 공정 검증에 대한 예상되는 규제와 이러한 전환이 시장 진출에 미치는 영향과 관련이 있습니다.
이번 웨비나에서는 컨설턴트 Ajaz Hussain이 연속 생산 규제의 불확실성에 대해 이야기합니다.
Hangzhou, China
Bourgoin, FR
Brisbane, AU
Cincinnati, OH
Ferentino, IT
Florence, SC (East)
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Groningen, NL
High Point, NC
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