저분자 원료의약품(API) CDMO 서비스

개발되고 있는 신약의 58%는 저분자 의약품이며 그 중 다수에 고효능 분자(highly potent molecules)가 포함되어 있습니다. 또한 개발 중인 신약의 70%는 용해도 문제를 겪고 있어 신약 개발 시에는 제형에 특히 신경 써야 합니다. 시장에는 이미 수많은 API 아웃소싱 업체가 존재하고 있으며 그 중에서 개발 프로젝트에 적합한 파트너를 선택하는 것은 쉬운 일이 아닙니다. Thermo Fisher Scientific은 30년 이상의 풍부한 경험을 바탕으로 고객의 API 개발 문제를 해결합니다. 당사는 초기 단계 임상 시험을 통해 분자 연구 속도를 높이고 고객의 프로젝트를 빠른 상업화 단계로 인도합니다. Thermo Fisher는 임상시험 착수 단계와 관계없이 오랜 경험과 심층적인 전문성을 바탕으로 업계 최고의 성과를 달성합니다. 당사는 탁월한 품질을 바탕으로 업계에서 높은 신뢰를 구축하고 있으며 초기 임상 개발용 소량 API 생산, 후기 임상 시험용 킬로그램 단위 생산 등 규모에 관계없이 고품질의 API 생산 서비스를 제공합니다.