Qualified Person (QP) 서비스

Fact Sheet

EU 외부에서 제조 또는 테스트된 임상시험용 의약품(IMP)을 사용하여 EU 내에서 임상시험을 실시하는 경우, QP가 EU에서 적용되는 것과 최소한 동등한 GMP에 따라 IMP를 제조했다는 'QP Declaration'에 서명해야 합니다.

자료를 통해 에어로졸, 생물학적 제제, 크림, 액체, 연고, 고체, 무균제제 및 새로운 약물 전달 시스템을 포함한 다양한 제형에 대한 폭넓은 경험을 보유한 당사의 QP 팀에 대해 알아보세요.

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