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ISR 2023 보고서에 따르면 제약사는 현재 상업 생산의 평균 52%, 경구제 임상 생산 프로젝트의 51%를 CDMO에 위탁하고 있습니다. 부적합한 CDMO와 업무하면 약품의 출시가 지연되면서 추가 비용이 소요되고, 환자에게 의약품 전달도 늦어지는 결과를 초래합니다.
해당 자료에서는 유연한 생산 역량, 첨단 디지털 기술 활용 등 안정적인 기술 이전을 보장하기 위한 전략과 CDMO와의 협업의 중요성을 살펴봅니다. 자료를 다운로드하여 자세한 내용을 살펴보세요.
