Getting from R&D to IND – Pitfalls to avoid and how to succeed
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IND까지의 개발 과정에는 언제나 어려움이 따릅니다. 개발 속도, 위험 완화, 미래의 가치 사이의 균형을 맞추는 것은 쉽지 않습니다. Thermo Fisher Scientific의 Vice President 겸 General Manager인 Paul Jorjorian과 함께 향후 스케일업과 상용화를 위한 안정적인 기반을 확보하는 동시에 위험 완화와 일정 단축 사이의 균형을 찾아 후보물질에서 FiH 임상시험까지 진행하는 방법을 확인하세요.
IND 단계까지 일정을 단축하는 것이 중요한 이유와 그 과정에서 흔히 마주하는 위험들
통합 솔루션을 통해 DNA에서 IND로 이어지는 전체 워크플로를 최적화하고 개발을 가속하는 방법과 해당 솔루션이 R&D에서 임상까지 이어지는 데 효과적인 이유
IND 파일링을 어렵게 만들거나 임상 및 시장 출시를 지연시킬 수 있는 위험을 회피하면서 개발 일정을 가속할 수 있는 전략