세포 유전자 치료제(CGT)의 연구, 개발 과정에서 표준화된 생산 방식으로 전환하는 과정은 많은 도전 과제를 수반합니다. 치료제를 성공적으로 상업화하려면, 초기 단계에서 잠재적인 위험을 식별하고 일관된 공정과 검증 가능한 분석법을 통해 이를 사전에 해결하는 것이 필수적입니다. 기존의 CGT 플랫폼 공정은 생산 일정을 단축하는 데 도움이 되지만 종종 제한적인 프로토콜을 적용하여 최적의 시스템 활용을 어렵게 만들 수 있습니다.
써모 피셔 사이언티픽의 Rapid Development Framework™은 재생의료 및 면역치료제의 복잡한 공정을 보다 효율적으로 운영할 수 있도록 지원합니다. 20년 이상의 세포 유전자 치료제 생산 경험을 바탕으로 설계된 이 프레임워크는 공정과 분석을 최적화하여 개발 및 생산 일정을 단축하면서 각 치료제의 고유한 요구사항에 유연하게 대응할 수 있습니다.
당사에서 최근 진행한 웨비나를 통해 Rapid Development Framework™에 대해 자세히 알아보세요.