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세포 유전자 치료제의 성공적인 상업화를 위한 규제 대응
Webinar On Demand
세포 및 유전자 치료는 임상시험을 통해 진보하며 빠른 속도로 상업화로 나아가고 있습니다. 그 결과, 규제기관은 개발 속도를 뒷받침하기 위해 빠른 속도로 규제를 변경하여 안내하고 있습니다.
업계 전문가인 Monica Commerford, Ph.D는 본 웨비나를 통해 의약품 개발 및 승인 과정에서 초기 단계 및 임상 단계 기업들을 지원한 광범위한 경험을 바탕으로, 상업화 과정을 가속화하고 환자들이 절실히 필요로 하는 치료제를 더 빠르게 출시할 수 있도록 규제 기관에 대응하는 전략을 제공합니다.