바이오의약품 및 세포·유전자 치료제 분야의 혁신적인 발전은 환자의 치료 결과를 획기적으로 변화시킬 수 있는 큰 잠재력을 가지고 있습니다. 그러나 이러한 치료제를 필요한 환자들에게 전달하기 위해서는 개발 단계 전반에 걸쳐 제품의 무결성을 유지할 수 있는 효과적인 보관 및 관리가 필수적입니다.
초기 개발부터 상업화에 이르기까지, 민감한 생물학적 물질을 안전하게 보호하려면 확장 가능한 보관 솔루션과 철저한 위험 관리 전략이 필요합니다. 초저온 보관과 바이오 저장소(biorepository) 관리에 특화된 CDMO와 협력하는 것은 제품의 품질을 유지하고 개발 단계 전반의 연속성을 보장하는 데 매우 중요합니다.
당사에서 최근 진행한 웨비나에서는 적합한 CDMO 파트너를 통해 생물학적 물질의 보관을 효율화하고, 위험을 완화하며, 임상시험부터 상업 출시까지의 성장 단계에 필요한 확장성을 확보할 수 있는 방법을 다루었습니다. 이를 통해 제약사들이 보다 자신 있게 파이프라인을 발전시킬 수 있도록 지원합니다.
웨비나 주요 내용: