Recent searches
Clear History
Suggestions
All Results
검색
한국 | 한국어
희귀의약품을 개발중인 기업이 인허가 과정을 통과하려면 임상 돌입 속도와 비용 간의 균형을 맞춰야 합니다. 기업마다 적합한 해결 방안은 다르지만 성공적인 개발 프로젝트는 다음과 같은 공통적인 특징이 있습니다.
- 초기 단계부터 규제 당국과 긴밀한 협업
- CMC 및 임상 활동 연계
- 사내외 이해관계자 간 투명한 소통
- 통합된 공급업체 전략
자료를 통해 당사 전문가들이 제안하는 저분자 희귀의약품의 복잡한 문제를 해결하는 방법을 확인하세요.