의약품 개발에서의 ROI와 효율성 극대화 전략

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개발 비용이 상승하고 일정은 더욱 촉박해지면서, 기존의 아웃소싱 모델이 한계를 드러내고 있습니다. CDMO, CRO, 임상 물류 벤터 간의 단절된 업무 이관은 종종 지연, 비효율, 그리고 기회의 상실을 초래합니다.

최근 Tufts 의약품개발연구센터(Tufts CSDD)의 새로운 연구는, 완전 통합형 개발 모델의 재무적, 운영적 효과를 수치로 분석해 주목을 받고 있습니다. 연구에 따르면 Phase III 항암제 약물 개발 프로그램의 경우 최대 113배의 ROI와 6,290만 달러의 예상 가치를 창출할 수 있는 것으로 나타났습니다.

제조, 임상, 물류 서비스를 통합하면, 복잡성을 줄이고 실행을 간소화하며, 상당한 ROI를 실현할 수 있습니다. 자세한 연구 결과는 자료를 통해 확인해 보시기 바랍니다.

Unlocking ROI and Efficiency in Integrated Drug Development