Let’s meet at CPHI Milan 2026

Connecting research, development, manufacturing, and supply to cut through outsourcing complexity and streamline the drug development journey.

October 6–8, 2026

In-person

Fiera Milano, Italy

Booth: 6A2

Drug development no longer happens in isolated stages

As programs become increasingly interconnected, decisions made in one part of the process often affect outcomes in another.

When biotech and pharma companies work with multiple third-party partners, challenges can arise:

  • Repeated handoffs between vendors, increasing complexity as knowledge and processes are transferred
  • Limited visibility across the development lifecycle, resulting in disconnected data and decision-making
  • Siloed teams and unclear ownership, creating communication gaps and reducing operational efficiency

As a result, critical activities are executed independently, creating a fragmented approach that lacks strategic alignment.

We offer a better way.

Why Thermo Fisher Scientific?

Thermo Fisher Scientific offers a coordinated suite of solutions that integrates CDMO and CRO capabilities across the drug development ecosystem, with services purpose-built to support programs across therapeutic areas and drug modalities.

As your end-to-end partner, we're always looking ahead. During formulation development, we're already considering later-stage manufacturing requirements. As clinical trials progress, we're helping lay the groundwork for global supply chain readiness.

This forward-looking approach helps reduce friction, maintain continuity, and improve decision-making from early development through commercial manufacturing and beyond—ultimately supporting your goal of getting treatments to patients faster.

About CPHI Milan 2026:

As the premier event connecting global industry experts, CPHI unites the world of pharma. From experiences that inspire innovation and drive change to in-person opportunities that foster meaningful relationships year-round, CPHI is your one-stop destination for joining a community dedicated to advancing health.

CPHI Milan 2026 will bring together top suppliers, innovators, and pharmaceutical professionals from across the biotechnology and pharmaceutical supply chain. Many of the industry's leading companies will be in attendance, including Thermo Fisher Scientific. Our team of experts looks forward to seeing you there.

Schedule a 1:1 at CPHI Milan 2026

Let's begin our journey together by meeting at CPHI Milan 2026 and discussing the specific needs of your drug development program.

 

Find your missing element with Thermo Fisher Scientific

Insights and resources

Whitepaper
Transforming CDMO Partnerships Through Quality
CDMO의 품질을 판단하기 위한 주요 지표와 고객-CDMO의 파트너십을 지속적으로 개선하고 협력을 강화하여 궁극적으로 신뢰 관계를 구축하기 위한 도구와 모범 사례를 설명합니다.
Blog post
Exploring CRDMOs: Reshaping research, development, and manufacturing
의약품 개발사는 통합 CRO/CDMO와 협력함으로써 여러 아웃소싱 파트너와 협력해야 하는 복잡함 없이 새로운 치료법을 시장에 출시하는 과정을 보다 효율적으로 탐색할 수 있습니다. 통합 CRO/CDMO와 협력할 때 얻을 수 있는 이점에 대해 알아보세요.
Blog post
The 5 Drug Development Phases
성공적인 상업화를 위해서, 모든 약물은 1) 약물 발견 및 개발 2) 전임상 연구 3) 임상 연구 4) FDA 검토 5) 안전성 모니터링의 5가지 특정 단계를 통과해야 합니다.
Blog post
What is a CDMO?
CDMO가 제약사와 협력하는 방법에 대해 알아보고 기업이 CDMO 파트너를 선정할 때 고려해야 할 주요 고려사항에 대해 확인하세요.
Blog post
CROs vs CMOs, and CDMOs: What’s the difference between the three?
CRO, CMO, CDMO는 모두 약물 개발 및 제조와 관련된 서비스를 제공합니다. 자료에서는 이 세 조직과 서비스의 차이점을 설명합니다.
Webinar
Optimizing the cell therapy patient journey through integrated CRO CDMO partnership
통합 CRO/CDMO 파트너와 협업하는 것이 어떻게 업계의 도전과제를 완화하고 개발부터 생산까지 가속화된 경로를 제공하는 지 논의합니다. 또한 통합된 팀과 인프라에서 얻을 수 있는 혜택도 설명합니다.
Infographic
CDMO Checklist to Launch Your Molecule Globally
글로벌 시장에 의약품을 출시하기 위해서는 CDMO 가 속도, 안정성, 공급량 확보의 조건을 갖추고 글로벌 규제 환경에 잘 대처할 수 있는 지 확인해야 합니다. 자료에서는 CDMO 평가를 위한 옵션을 제공합니다.
Blog post
Enabling a digital culture through integrated business processes
안정성과 경험이 중요한 물리적 업무 환경과는 대조적으로, 디지털 업무 환경은 혁신과 연결성에 초점을 맞춥니다. 자료를 통해 디지털 업무 환경 조성에 대한 자세한 내용을 확인하세요.
Whitepaper
The changing landscape of oncology drug development: Bringing novel lifesaving therapies to patients
항암제는 가장 빠르게 성장하고 연구가 활성화된 신약 개발 분야입니다. 혁신적인 기술을 도입하면 임상과 상업화를 위한 약물 개발을 가속할 수 있습니다.
eBook
Protecting tomorrow: Supporting sustainability in the pharmaceutical and biotech industries
기후변화는 한계점에 도달해 있고 우리는 더 이상 지체할 시간이 없습니다. 상호 지속 가능한 여정을 성공적으로 맞이하기 위해서는 협업이 필수적입니다.
인포그래픽
바이오의약품 상업화 - 위험을 줄이고 결과를 최적화하기 위한 전략 이해하기
실험실에서 완제의약품의 최종 생산까지, 약물 생산에는 여러 단계의 공정이 발생합니다. 각 단계마다 서로 다른 전문가들이 개입하므로 다양한 작업이 동시에 진행되는 프로그램을 원활하게 진행하려면 계획 및 검증된 실행 접근법이 필요합니다.
Whitepaper
Advancing drug development using in silico modeling
데이터는 지식이고, 지식은 곧 힘입니다. 그러나 지식은 실행 가능할 때만 힘이 됩니다. 예측 모델링은 견고한 신약 개발 및 제조 플랫폼을 개발하는데 도움이 될 수 있습니다..

Discover a different kind of CDMO at CPHI

 

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