라이브러리
다양한 자료를 통해 업계 인사이트 및 당사 서비스에 대해 자세히 알아보세요.
당사는 분야별 전문가를 보유하고 있으며 약물 생산 및 임상시험 업계 전반에서 기술 및 과학 전문가들과 함께 분자부터 약품까지 모든 개발 단계를 설명하는 whitepaper, 기사, 웨비나 등 다양한 자료를 제공합니다.
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Event
Conference
BOS Basel 2025
Visit us at booth #57 at BOS Basel 2025 from June 11–12, 2025 in Basel, Switzerland to discover how Accelerator™ Drug Development can drive early development for OSD.
Tech transfer, part 1: 의약품 생산 불확실성 극복하기 - 기술 이전의 핵심 역할
효율적인 기술 이전은 제품 품질 유지, 지적 재산 보호, 비용 관리, 및 생산 규모 확대를 지원하여, 제약 기업이 새로운 기회와 도전에 효과적으로 대응하고 경쟁력을 유지하며, 환자에게 지속적인 의약품 공급을 보장할 수 있도록 합니다.
15 minute read
Event
Tradeshow
Clinical Outsourcing Group (COG) Nordics 2025
Let’s connect at COG Nordics from April 1-2, 2025, to discuss how our integrated CDMO and CRO solutions, including clinical supply services, can help you get treatments to patients faster.
Event
Tradeshow
GCSG 2025 US Conference
Join Thermo Fisher Scientific at GCSG 2025 from April 27–30 to explore our comprehensive clinical trial supply capabilities and see how we can help streamline and support your supply chain needs.
Event
Tradeshow
Clinical Trial Supply Europe 2025
Meet the Thermo Fisher Scientific team at booth #53 to connect with our experts and learn how our end-to-end, integrated CDMO and CRO capabilities can support your clinical trial supply needs.
Event
Tradeshow
ISCR 18th Annual Conference
Visit booth #P6 at the ISCR 18th Annual Conference in Navi Mumbai to discover how Thermo Fisher Scientific’s global clinical trial services and solutions can enhance the success of your next clinical trial.
Event
Tradeshow
DCAT Week 2025
Book a meeting with us at DCAT to explore how our CDMO and CRO services can help emerging biotech and large pharma companies deliver therapies to patients faster.
Blog post
Regulatory landscape in Europe: Key advice for meeting post-Brexit Qualified Person requirements
The United Kingdom’s (UK) departure from the European Union (EU) has added a layer of complexity to the clinical trial supply chain in Europe above and beyond COVID-related disruptions.
(4 minute read)
Event
Conference
GCSG 2024 European Knowledge Forum
Visit Thermo Fisher Scientific’s booth at GCSG 2024 from October 15-17, 2024, in Malta to discover our CDMO and CRO services and solutions designed to accelerate your clinical trials.
Blog post
생체시료 저장소 구축의 장단점 비교
생체시료 저장소는 생물학적 물질을 수집, 보존, 활용하는 데 중요한 역할을 합니다. 이를 사내에 구축하는 것과 구입하는 것 중 어떤 것이 합리적일까요?
8 minute read
eBook
환자, 스폰서, 시험자에게 성공적인 분산형 임상시험의 방법
Direct-to-Patient 서비스가 분산형 임상시험의 성공에 필수적인 이유와 이를 활용하여 의약품 개발을 개선하는 방법을 설명합니다.
Webinar
EU 규제 환경 탐색: 의약품 개발, 치료 혁신 및 시장 접근성 가속화 전략
총 3부로 구성된 이 웨비나 시리즈에서는 성공적인 인허가를 위해 기업이 의약품 개발 과정에서 염두에 두어야 할 주요 영역을 다룹니다.
Fact sheet
Qualified Person (QP) 서비스
자료를 통해 에어로졸, 생물학적 제제, 크림, 액체, 연고, 고체, 무균제제 및 새로운 약물 전달 시스템을 포함한 다양한 제형에 대한 폭넓은 경험을 보유한 당사의 QP 팀에 대해 알아보세요.
Event
Tradeshow
25th Annual Clinical Trial Supply Europe 2024
Visit booth #65 to meet with industry-leading experts from Thermo Fisher Scientific and explore our end-to-end global clinical supply chain services.
Event
Tradeshow
Indian Society for Clinical Research — 17th Annual Conference
Visit our booth at ISCR 2024 to learn how our comprehensive CDMO services and solutions can support your clinical trial management and supply chain logistics needs.
Fact sheet
통합 운송 관리(TTM) 서비스
당사의 통합 운송 관리(Total Transportation Management) 서비스는 국내외에서 모든 유형의 생명과학 선적물을 이동하는 데 필요한 복잡한 공급망 프로세스를 관리합니다.
Blog post
CDMO 파트너를 선택할 시 고려해야 할 7가지
CDMO가 제약사와 협력하는 방법에 대해 알아보고 기업이 CDMO 파트너를 선정할 때 고려해야 할 주요 고려사항에 대해 확인하세요.
9 minute read
Blog post
CRDMO - CRO/CDMO 통합을 통한 의약품 개발의 재구성
의약품 개발사는 통합 CRO/CDMO와 협력함으로써 여러 아웃소싱 파트너와 협력해야 하는 복잡함 없이 새로운 치료법을 시장에 출시하는 과정을 보다 효율적으로 탐색할 수 있습니다. 통합 CRO/CDMO와 협력할 때 얻을 수 있는 이점에 대해 알아보세요.
9 minute read
Whitepaper
대조약 소싱 - 제네릭 및 바이오시밀러에 대한 시장 접근을 가속화하기 위한 볼라 조항 활용하기
Thermo Fisher의 대조약 팀은 볼라 조항을 활용하는 데 필요한 전문성을 갖추고 있으며 고객의 제네릭/바이오시밀러 약물을 가속화할 수 있도록 지원합니다.
Fact sheet
글로벌 패키징 솔루션
Thermo Fisher Scientific은 30년 이상의 글로벌 임상 패키징 및 라벨링 전문성을 바탕으로 워크플로우를 간소화하고 속도를 높일 수 있는 유연한 임상 서비스를 제공합니다.
eBook
임상시험용 패키징 - 최신 기술을 이용한 유연하고 빠른 서비스
임상시험용 패키징은 약물에 따라 방식이 다양할 수 있습니다. 당사는 다수의 임상시험 지원을 통해 축적한 경험을 통해 의뢰자의 즉각적이고 장기적인 요구를 충족하는 솔루션을 제시합니다.
Blog post
순응도 및 정확성: 스마트 패키징으로 임상시험에서 품질 필수 요건 개선하기
Thermo Fisher Scientific의 약물 순응도 및 바이오마커 책임자로부터 스마트 패키징의 데이터 품질 영향과 이를 임상시험에 통합하는 방법에 대해 확인하세요.
15 minute read
Blog post
약물 개발의 5단계
성공적인 상업화를 위해서, 모든 약물은 1) 약물 발견 및 개발 2) 전임상 연구 3) 임상 연구 4) FDA 검토 5) 안전성 모니터링의 5가지 특정 단계를 통과해야 합니다.
9 minute read
Blog post
CRO / CMO / CDMO 차이점
CRO, CMO, CDMO는 모두 약물 개발 및 제조와 관련된 서비스를 제공합니다. 자료에서는 이 세 조직과 서비스의 차이점을 설명합니다.
9 minute read
Blog post
통합된 업무 프로세스를 통한 디지털 업무 환경 조성
안정성과 경험이 중요한 물리적 업무 환경과는 대조적으로, 디지털 업무 환경은 혁신과 연결성에 초점을 맞춥니다. 자료를 통해 디지털 업무 환경 조성에 대한 자세한 내용을 확인하세요.
4 minute read
인포그래픽
임상시험 성공을 위한 콜드체인 서비스
임상시험 요구를 충족하기에 충분한 콜드체인 역량을 보유하고 계신가요? 인포그래픽을 통해 임상시험을 성공으로 이끌기 위한 콜드체인 서비스 역량에 대해 알아보세요.
인포그래픽
생체시료 저장(Biorepository): 자체구축 또는 아웃소싱 여부를 결정하기 위한 10가지 고려사항
온도에 민감한 생체시료를 사내에서 관리해야 할 지, 아웃소싱해야 할 지 결정하셔야 하나요? 자료를 통해 의사결정 시 고려해야 하는 10가지 요인을 확인하세요.
Webinar
중국에서 임상 시 대조약 소싱에 대한 도전과 주요 고려사항
대조약 소싱은 임상시험에 있어 매우 중요한 요소이며 해외 임상 시에는 소싱 과정이 매우 복잡해집니다. 중국에서의 임상 시 대조약 소싱의 도전을 극복하기 위한 방법을 알아보세요.
Whitepaper
품질에 대한 종합적인 이해를 통한 CDMO 파트너십 개선하기
CDMO의 품질을 판단하기 위한 주요 지표와 고객-CDMO의 파트너십을 지속적으로 개선하고 협력을 강화하여 궁극적으로 신뢰 관계를 구축하기 위한 도구와 모범 사례를 설명합니다.
Webinar
The future of decentralized clinical trials in an evolving EU regulatory landscape
코로나19 팬데믹을 계기로 현장 중심 업무였던 임상시험을 완전 분산형 또는 하이브리드형으로 조정 가능함이 입증되었고 전세계적으로 분산형 시험이 임상연구를 가속화하는 안전하고 효과적인 대안으로서 받아들여지게 되었습니다.
Blog post
Introducing an Expanded Packaging Service for Specialty Products
Developing a specialty drug for a complex or rare disease is an achievement worthy of celebration.
2 minute read
Blog post
Top Tips on How to Manage Clinical Label Translation and Regulatory Requirements
Wouldn’t it be nice to find a way to stay on top of label translation and regulatory requirements for every country included in your clinical trial?
2 minute read
Blog post
Is Your Supply Chain Bulletproof?
Before you respond, think hurricanes, Nor’easters and tsunamis. Earthquakes, typhoons and volcanic eruptions. Civil unrest and war. Terrorism. A pandemic virus.
2 minute read
Blog post
Myths & Facts about Ancillaries
It’s a fact that ancillary supplies are frequently perceived as less important than study drug.
2 minute read
Blog post
The Four Stages of Equipment Qualification
As discussed in my previous blog, qualification is the process of establishing documented evidence that a specific equipment, facility or system are fit and ready for their intended use.
3 minute read
Blog post
How Decentralized Clinical Trials Enhance Patient-Centricity in the Age of COVID-19
As COVID-19 continues to change how we do business in the biopharmaceutical industry, it’s important to not lose sight of why we do what we do: improving and saving patient lives.
5 minute read
Blog post
Is it Time to Start Thinking about Packaging?
If this headline caught your eye, it may be because you’ve received promising pre-clinical results (Congratulations!) and you’re starting to think about planning your next steps.
2 minute read
Blog post
Time to embrace electronic labels? Potential labeling solutions under the new EU Clinical Trial Regulation
The new EU Clinical Trial Regulation (CTR) is intended to simplify clinical trial administration and create a more welcoming climate for pharmaceutical companies that operate in Europe.
5 minute read
Whitepaper
Getting to First-in-Human Clinical Trials: A Make-or-Break Milestone for Small Biopharmas
의약품의 신속한 출시에 대한 기대가 커지면서 '더욱 빠르고 효과적인 의약품 개발'은 바이오 제약 기업의 목표가 되었습니다. 최초로 출시된 의약품이 높은 시장 점유율을 확보할 수 있다는 사실은 모두가 잘 알고 있습니다...
Whitepaper
Factoring the “what ifs” into supply forecasting: Why building a durable supply chain around a protocol is critical
임상 공급은 그간 임상 계획 과정의 핵심 요소가 아닌 실행 단계의 일부로 간주되어 왔습니다. 현재는 신제품을 시장에 빨리 출시하려는 바이오 업계의 경쟁으로 인해 공급 예측이 전략적이고 매우 복잡한 성공 요인으로 인식되고 있습니다...
Whitepaper
Considerations for your first clinical trial
수년간의 연구와 여러 차례의 펀딩 끝에 마침내 첫 임상을 시작할 준비가 되었습니다. 의약품 개발은 경쟁이 치열하며 따라서 진행 속도가 절대적으로 중요합니다. 전체 개발 단계를 통과하지 못하는 후보물질이 상당수라는 점을 고려하면...
Infographic
Real-time Track and Trace platform for clinical trial shipments
Thermo Fisher Scientific의 이력추적 솔루션은 사내외 임상시험 이해당사자들에게 배송중인 모든 임상시험 재료에 대한 주문형 배송 업데이트를 제공합니다...
Infographic
Made with proof & purpose
최신 인포그래픽을 통해 고객의 후보물질을 성공으로 이끄는 Thermo Fisher Scientific의 역량을 확인하세요...
Infographic
Direct to Patient Pharmacy Services
임상시험 품질을 저해하지 않고 시장에 출시하는 속도를 확보하기 위해서는 임상시험을 가속화하는 것이 가장 중요한 성공 요인입니다. 그러나 기존의 임상시험 모델은 이러한 목표에 적합하지 않습니다...
Infographic
Depot to Patient Service Overview
환자에게 직접 의약품을 배송하는 사례가 점차 확대되고 있습니다. 이 서비스에는 임상시험 사이트에서 환자에게, 디포(Depot)에서 환자에게, 그리고 약국에서 환자에게 전달하는 옵션...
Infographic
Getting your biologic to IMPD faster in EMEA
속도, 위험, 예측 수요 간의 균형을 맞춰 유럽지역에서 출시를 앞당기는 방법을 확인하세요..
Webinar
Transportation Solutions for Cell and Gene Therapy
세포 및 유전자 치료제 유통과 공급의 최우선과제는 의약품의 무결성을 유지하면서 목적지까지 정시 도착과 보관 온도 조건을 준수하는 것입니다. 세포 유전자 치료제는 운송 시 속도, 온도, 무결성을 유지해야...
Webinar
QP release in the EU in 2022 and beyond: Your questions answered
QP(Qualified person) 감사에 대한 규정에 중대한 변경이 진행되는 가운데, 국제 임상시험 시장에서 성공적으로 길을 모색하고 임상시험용 의약품(IMP)의 시의적절한 공급을 보장하기 위해서…
Webinar
QP Release for drug products in Europe
복잡한 글로벌 임상시험을 진행하고 IMP를 제때 공급하려면 규제에 대한 깊은 이해가 필수적입니다. 유럽 이외 지역에 있는 제약사는 유럽의 GMP 요건, QP의 역할과 책임을 파악해야 합니다...
Webinar
Smart packaging: The power of adherence data
각 환자의 투여로부터 수동적으로 수집된 개별 데이터 요인의 가치는 종종 가려져 있습니다. 이러한 데이터 요인을 시간에 걸쳐 종단적으로 보면, 개별 환자의 투여 행동에 대한 깊은 이해를 할 수 있게 되며…
Webinar
Essential up-front planning for your clinical trial
임상 공급망을 조기에 계획하면 위험과 비용의 효율적인 균형을 유지할 수 있습니다. 자원과 시간이 제한되어 있는 경우, 조기에 계획을 세우면 재고 부족과 연구 지연을 피하기 위한 위험 완화 전략을 포함해 주요 매개변수를 최적화하여 폐기를 최소화하고...
Webinar
The future of decentralized clinical trials in an evolving EU regulatory landscape
코로나19 팬데믹을 계기로 현장 중심 업무였던 임상시험을 완전 분산형 또는 하이브리드형으로 조정 가능함이 입증되었고 전세계적으로 분산형 시험이 임상연구를...
Webinar
Driving Supply Chain Productivity in Cell Therapy Clinical Trials
세포 유전자 치료제 임상 공급망 계획 시에 사전 위험을 식별하고 철저한 계획을 수립하는 방법을 알고 계신가요? 상업화를 준비할 때 데이터를 적극 활용하기 위한 최적의 방법을...
Webinar
Does Your Clinical Trial Design Satisfy the Needs of your Patients?
분산형 임상시험은 코로나19 팬데믹 이전에도 증가 추세에 있었습니다. 귀사의 임상시험에도 이 방식을 적용할 수 있을까요? 분산형 임상시험은 환자가 연구 기관을 방문하여 치료를 받을 필요...
Webinar
An optimized approach to drug development
Thermo Fisher Scientific의 Quick to Care™ 프로그램을 활용하면 원료의약품과 완제의약품 개발, 수요 계획, 임상 공급을 단일 맞춤형 솔루션에 통합하여...
Webinar
Accelerating innovative therapies to patients in a post pandemic world
연구부터 출시까지, 성공적인 상업화를 위한 세포 치료제 개발 과정, 팬데믹 이후 세계의 mRNA 백신, 기술 및 공급망 등 포스트 코로나 시대 세포 유전자 치료제 개발 최적화에 대한 내용을 확인하세요
Article
Prepping for commercialization through supply chain logistics
세포 및 유전자 치료약 시장이 급속하게 확대됨에 따라 혁신가들은 필요한 환자들에게 안전하고 효율적으로 제품을 전달할 수 있는 신뢰할 수 있는 공급망 솔루션을 요구하게 될 것입니다...
Article
Ancillary supplies clinical trial must haves that require early planning
필요용품 공급은 모든 임상시험의 필수 요소입니다. 그러나 이 용품들은 종종 부차적인 것으로 인식되곤 합니다. 필수용품 관리가 IMP만큼 중요한 이유와 의뢰자가 임상 필수용품 공급 초기 계획에 주의를 기울여야 하는 이유...
eBook
Using an Approved Phrase Library
Find out how to avoid delays in translating and approving clinical labels that can prevent clinical trials from starting on time and threaten to derail development timelines.
eBook
The Challenge of Keeping Cool: End-to-End Temperature Management for the Clinical Supply Chain
의약품을 생산하여 환자에게 전달하는 과정에서는 엄격한 온도 지침을 준수하여 제품의 효능을 유지해야...
eBook
Managing Temperature Excursions: Key Pointers That Must Be Addressed
공급망 전반에 걸쳐 콜드체인 의약품의 무결성을 유지하려면 민감한 임상시험용 의약품(IMP)의 포장, 처리, 보관, 유통부터 임상시험 기관에 이르기까지 전 과정에 걸쳐 엄격한 공정과 최고 수준의 콜드체인 전문 지식이 필수적…
eBook
Reasons for Building an Approved Phrase Library
임상시험에 참가하는 국가의 수가 늘어나면서 임상시료 라벨 제조 문제가 중요해지고 있습니다. 평균 약 120영업일이 소요되는 임상용 라벨 번역과 승인이 지연되면 임상시험을 적시에 시작하지 못하게 되어 개발 일정이 지연될 수 있습니다...
eBook
Cold Chain Industry Trends
Take a look at the importance of a robust supply chain and get planning recommendations for pharma companies scaling up to global vaccine trials.
eBook
Cold Chain Qualification: 5 Questions You Must Ask When Shipping Biologics
Download the eBook to learn about the different types of considerations when shipping biologics.
eBook
Clinical Trial Packaging Solutions: Balancing Cost, Time and Quality
매년 10,000개 이상의 패키징 관련 일자리를 창출하는 4,500건 이상의 임상시험을 지원하다 보면 확실해지는 한 가지 사실이 있습니다. 그것은 바로 경험의 축적입니다. 이는 시간, 비용, 품질 사이에 최적의 균형을 맞추고자 노력하고 있는 임상 의뢰자들에게 소중한 통찰이...
eBook
Cell Therapy Logistics: Advanced Therapy
Overview key considerations for developing a successful logistics strategy for the management of cell-based material.
eBook
Beyond Procurement: Taking a Strategic Approach to Comparator Drug Sourcing
대조약 시장이 성장함에 따라 임상 의뢰자와 임상 공급 업계의 어려움도 커졌습니다. 최고 품질의 대조약을 짧은 리드타임에 공급하는 것은 매우 어려운 일일 수 있습니다. 대조약 소싱 어려움을 극복하기 위한 전략...
Whitepaper
EU Clinical Trial Regulation 2022: Understanding the impact on clinical research in Europe
도입된 지 8년이 된 EU 임상시험규제(CTR) 2022가 본격적으로 적용되면서 EU 회원국과 유럽경제공동체(EEA) 소속 국가의 임상시험 실시 규제 환경이 급변하고 있습니다...
Case study
Using Quality By Design For Process Development And Scale-Up Of A Novel ALS Drug Product
3상 임상의 주요 중간 목표 기한이 다가옴에 따라 Amylyx와 Thermo Fisher는 공정 개발과 등록 배치의 스케일업을 위해 개발 및 제조 요소 몇 가지를 고려해야 합니다...
Case study
Cost Savings and Speed: The Untapped Value of a Single-Source Solution
소규모 신생 제약사는 한정된 예산과 자원으로 빠르게 움직여야 후보물질을 FIH 그리고 그 다음 POC 단계로 진행시킬 수 있습니다. 내부에는 적은 수의 인력만을 두고 여러 벤더에 주로 외주를 주기도 합니다...
Case study
Direct to Representative Sample Distribution Services
제약사는 다양한 마케팅 채널을 사용하여 처방 의약품을 홍보합니다. 미국의 경우, 이러한 채널 중 하나는 제약 영업 담당자가 지역 내의 의료 종사자에게 샘플을 '손수' 가져가는 것입니다...
Case study
High Precision Syringe Labeling
환자 안전은 모든 임상시험에서 가장 큰 우려 사항이지만, 특히 주사기가 관련된 경우 더욱 그렇습니다. 정확한 양의 약물이 매번 투약될 수 있도록 투여 방법이 정확해야 합니다....
Case study
Flexibility Enables Managing Large Leaflet on Automatic Packaging Line
한 다국적 제약사는 이탈리아 페렌티노에 있는 Thermo Fisher Scientific 사이트에 제품 정보를 담고 있는 리플렛 사이즈 변경 문제를 해결해줄 수 있는 지 문의했습니다...
Case study
Global Ultra-Cold Clinical Trial Logistics
과제: 세포 기반 치료제를 생산하는 새로운 미국 소재 바이오 제약회사는 임상시험 범위를 확대하고 중국 베이징에 있는 환자를 포함하도록 환자 풀을 확장했습니다...
Case study
How to Select the Best Courier Around the Globe
세계 최고의 생명공학 기업 중 하나로 글로벌 입지가 지속 성장하면서 파이프라인도 성장했습니다. 이러한 성장과 함께 공급망 관리 문제도 발생했습니다....
Case study
Total Transportation Management Saves Company $10.2M
많은 임상시험 파이프라인을 갖고 있는 다국적 제약회사는 완벽하게 관리되는 통합적인 운송 전략이 필요했습니다. 이 회사는 임상시험에 필요한 배송을 아웃소싱함으로써 기업이 가장 잘하는 일...
Brochure
Global clinical supply solutions for every trial delivering the right drug to the right patient, on-time, in-full, and without compromise
견고한 공급망 전략을 안내하고 공급망 관리에 도움을 줄 수 있는 파트너를 찾는 것은 회사의 신약 개발 만큼 중요한 과정입니다...
Brochure
Clinical Trial Supply Solutions
Thermo Fisher Scientific은 30년이 넘는 시간 동안 모든 고객이 임상 시험 수행 시 유연성, 합리적인 비용, 위험 최소화를 위한 접근 방식을 모두 갖춘 종합적인 임상 개발 계획을 수립할 수 있도록 지원해 왔습니다...
Brochure
Pharma Services EMEA network, integrated network from molecule to medicine
브로슈어를 통해 복잡한 EMEA 지역 내 신약 개발, 제조, 임상 개발 문제를 해결하는 당사의 헌신적인 서비스와 솔루션에 대해 자세히 확인하세요.
Brochure
Transportation Solutions for Cell and Gene Therapy Supply Chains
세포 및 유전자 치료제 유통과 공급의 최우선과제는 의약품의 무결성을 유지하면서 목적지까지 정시 도착과 보관 온도 조건을 준수하는 것입니다. 세포 유전자 치료제는 운송 시 속도, 온도, 무결성을 유지해야...
Video
United with process & partnership
An experienced CDMO partner with an extensive network makes the difference when it comes to scale-up, tech transfer capabilities, and validation.
Video
Solved with intelligence & imagination
When a client faced a complicated packaging challenge, Thermo Fisher Scientific’s Lead Account Manager went to the drawing board, literally.
Expert
Kevin Shea
Senior Label Program Director
Expertise:
- Clinical supplies, with expertise in clinical labels, label translation and regulatory services
- Customer oversight/maintenance
- Customer liaison
- New business
- Bid defences
- Issue Resolving
- Webinars, Workshops, Presentations, and Whitepapers
- Trade shows
- Escalations
- Technical support
- Training, Quality and Audit support
Focus Area
Clinical label services
Clinical trial services
Credentials
Bachelor's Degree, Hobart College
Expert
Julie Hoffman
Senior Director of Commercial Strategy and Execution
Focus Area
Clinical ancillary management
Clinical trial services
Expert
Janet Williams
Senior Director, Global Supply Chain Management
Focus Area
Clinical ancillary management
Clinical trial services
