혁신적인 플라스미드 제조 방법을 활용하여 첨단 치료제 상업화하기

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최근 플라스미드 DNA의 상업적 활용이 증가하면서 생산역량 확대는 물론, 생산 공정에 있어 명확한 규제 지침과 GMP 원칙 적용에 대한 필요성이 제기되었습니다. 해당 자료를 통해 세포 유전자 치료제 등 첨단 바이오 치료제를 위한 pDNA 공급에 영향을 미치는 시장 동향과 일정 단축, 위험 완화, 임상 결과 최적화에 도움이 되는 생산 전략을 확인하세요.

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