라이브러리

다양한 자료를 통해 업계 인사이트 및 당사 서비스에 대해 자세히 알아보세요.

당사는 분야별 전문가를 보유하고 있으며 약물 생산 및 임상시험 업계 전반에서 기술 및 과학 전문가들과 함께 분자부터 약품까지 모든 개발 단계를 설명하는 whitepaper, 기사, 웨비나 등 다양한 자료를 제공합니다.

메뉴 버튼을 사용하여 검색 범위를 지정하거나 아래 필터를 사용하여 카테고리, 분야별 전문가 또는 콘텐츠 유형별로 전체 라이브러리를 검색할 수 있습니다.

 

문의 사항이 있으신가요? 문의하기 

관심 분야를 선택해 주세요.
검색필터 필터 해제 검색 결과
자료 유형
카테고리
하위 카테고리
전문분야
전문가
Event
Conference
ISBER 2025 Annual Conference
Let’s connect at ISBER 2025 to explore our cold and ultracold supply chain services and solutions, including our comprehensive biobanking capabilities. Visit our team at booths #4 and #5.
Event
Conference
ASGCT 28th Annual Meeting
Let's connect at ASGCT 2025 to discuss our CDMO capabilities for advanced therapies, including the development and manufacturing of viral vectors, cell therapies, and mRNA. Visit booth #1527.
Event
Conference
ISCT 2025
Let’s connect at the International Society for Cell & Gene Therapy (ISCT) Conference in New Orleans, LA, from May 7 – 10 to discuss our comprehensive CDMO capabilities for advanced therapies.
Tech transfer, part 1: 의약품 생산 불확실성 극복하기 - 기술 이전의 핵심 역할
효율적인 기술 이전은 제품 품질 유지, 지적 재산 보호, 비용 관리, 및 생산 규모 확대를 지원하여, 제약 기업이 새로운 기회와 도전에 효과적으로 대응하고 경쟁력을 유지하며, 환자에게 지속적인 의약품 공급을 보장할 수 있도록 합니다.
15 minute read
Staff writer
Staff writer
Article
초기 개발부터 상업화 성공까지 - 유전자 치료제 개발의 모든 단계 지원을 위한 바이러스 벡터 서비스
유전자 치료제 개발의 서로 다른 단계에 위치한 두 기업, NysnoBio와 bluebird bio가 각각 필요로 했던 파트너십의 유형과, 이들이 혁신적인 치료제를 환자에게 전달하기 위해 어떤 지원을 받았는지를 살펴봅니다.
Webinar
Rapid Development Framework™ - 세포 유전자 치료제 개발 생산 가속 플랫폼
Rapid Development Framework™가 세포 유전자 치료제 생산 공정 및 분석을 최적화하여 개발 및 생산 일정을 단축하는 동시에, 각 치료제의 고유한 요구사항에 유연하게 대응하는 방법을 알아보세요.
Event
Tradeshow
Advanced Therapies Week 2025
Visit booth #541 at Advanced Therapies Week 2025 from January 20-23 in Dallas, Texas, to discover our CDMO services and solutions for advanced therapies, including cell and gene therapies.
Event
Conference and exhibition
ISPE Singapore 2024
Join Thermo Fisher Scientific at ISPE Singapore 2024 from August 29-30 to explore our CDMO services and solutions in APAC and beyond. Visit our team at booth #244 or schedule a private 1:1 meeting now.
Webinar
EU 규제 환경 탐색: 의약품 개발, 치료 혁신 및 시장 접근성 가속화 전략
총 3부로 구성된 이 웨비나 시리즈에서는 성공적인 인허가를 위해 기업이 의약품 개발 과정에서 염두에 두어야 할 주요 영역을 다룹니다.
Infographic
바이러스 벡터 분석 특성화 모범 사례
인포그래픽에서 불순물 분석과 중요품질특성 정의 시 문제 극복을 위한 전략을 비롯하여 바이러스 벡터 분석 특성화를 성공적으로 수행하는 팁과 고려할 점에 대해 알아보세요.
Blog post
바이러스 벡터 상용화 – Part 2: 프로세스 밸리데이션 주기 모범 사례
바이러스 벡터의 안전성, 유효성 및 품질을 보장하기 위한 다양한 평가 및 시험을 포함하는 바이러스 벡터 공정 밸리데이션 주기에 대해 자세히 알아보세요.
11 minute read
Staff writer
Staff writer
Blog post
CDMO 파트너를 선택할 시 고려해야 할 7가지
CDMO가 제약사와 협력하는 방법에 대해 알아보고 기업이 CDMO 파트너를 선정할 때 고려해야 할 주요 고려사항에 대해 확인하세요.
9 minute read
Staff writer
Staff writer
Blog post
CRDMO - CRO/CDMO 통합을 통한 의약품 개발의 재구성
의약품 개발사는 통합 CRO/CDMO와 협력함으로써 여러 아웃소싱 파트너와 협력해야 하는 복잡함 없이 새로운 치료법을 시장에 출시하는 과정을 보다 효율적으로 탐색할 수 있습니다. 통합 CRO/CDMO와 협력할 때 얻을 수 있는 이점에 대해 알아보세요.
9 minute read
Staff writer
Staff writer
Video
자가 및 동종 세포치료제 - 과학, 제조 및 규제 고려사항 탐색하기
이 자료는 동종 세포치료제 및 자가 세포치료제 관련된 복잡한 역학 관계를 다루고 업계의 현재 및 미래 전망에 대한 통찰력을 제공합니다. 제조 및 물류, 규제 환경 및 CMC 요건, 표준화 역할에 대한 모범 사례도 확인하실 수 있습니다.
초기 및 후기 단계 공정의 조화를 통한 약물 개발 가속화 전략
현행 GMP 플랫폼을 반영하는 기술과 공정을 사용하여 발견 연구를 위한 AAV와 LV 벡터 제조를 위해 Thermo Fisher Scientific에서 수립한 효율적인 접근법을 제시합니다.
Webinar
mRNA 치료제 상업화에 대한 업계의 도전과제 및 해결방안
COVID-19 팬데믹 기간 동안 업계는 mRNA 기반 백신의 신속한 개발과 승인을 목격하며 종양학, HIV, 희귀 질환을 위한 치료제를 위한 mRNA 기술 적용에 높은 관심을 보이기 시작했습니다. mRNA의 생산 속도와 유연성은 매력적이지만, 완전한 잠재력을 실현하고 그 사용을 더욱 확장하기 위해서는 여전히 몇 가지 업계 과제를 해결해야 합니다.
Fact sheet
세포치료제 생산 서비스 살펴보기
세포 및 유전자 치료 시장은 가속화된 시장 승인 기회, 역대 최고의 투자, 견고한 치료 파이프라인, 긍정적인 임상 결과를 경험하고 있으며, 이에 따라 제조 기술의 속도, 규제 노하우, 혁신의 필요성이 커지고 있습니다.
Fact sheet
바이러스 벡터 개발 및 제조 서비스
Thermo Fisher Scientific은 바이러스 벡터 제품의 개발 및 생산에 있어 20년 이상의 경험을 자랑합니다. 선도적인 CDMO로서, 당사는 공정 및 분석 개발, 공정 밸리데이션, 임상 및 상업용 제조, 공정 중/출하 시험, fill-finish 서비스를 모두 포함하는 end-to-end 바이러스 벡터 서비스를 제공합니다.
Fact sheet
Direct-to-toxicology - 바이러스벡터 독성시험 서비스
독성연구는 IND 전 규제 요건을 뒷받침하고 약물의 위험성-유익성 비율을 평가하는 데 중요합니다. 당사의 바이러스벡터 direct-to-toxicology 프로그램은 아데노 연관 바이러스(AAV) 및 렌티바이러스(LV) 생산 공정을 통해 독성연구 물질로의 경로를 신속하게 처리하여, 이 과정을 최소 6개월 내에 완료합니다.
Blog post
약물 개발의 5단계
성공적인 상업화를 위해서, 모든 약물은 1) 약물 발견 및 개발 2) 전임상 연구 3) 임상 연구 4) FDA 검토 5) 안전성 모니터링의 5가지 특정 단계를 통과해야 합니다.
9 minute read
Staff writer
Staff writer
Blog post
CRO / CMO / CDMO 차이점
CRO, CMO, CDMO는 모두 약물 개발 및 제조와 관련된 서비스를 제공합니다. 자료에서는 이 세 조직과 서비스의 차이점을 설명합니다.
9 minute read
Staff writer
Staff writer
Blog post
세포 및 유전자 치료제 개발 - 환자 중심의 접근 방식
블로그 포스트를 통해 세포 유전자 치료제 개발의 환자 중심적 접근 방식에 대해 알아보세요.
8 minute read
Staff writer
Staff writer
Blog post
통합된 업무 프로세스를 통한 디지털 업무 환경 조성
안정성과 경험이 중요한 물리적 업무 환경과는 대조적으로, 디지털 업무 환경은 혁신과 연결성에 초점을 맞춥니다. 자료를 통해 디지털 업무 환경 조성에 대한 자세한 내용을 확인하세요.
4 minute read
Staff writer
Staff writer
Blog post
바이러스 벡터 상용화 – Part 1: 기술 이전 프로세스
기술 이전으로 바이러스 벡터 개발과 생산 규모를 확장하고, 백신 및 유전자 치료제 상용화 속도를 높이는 방법을 확인하세요.
9 minute read
Staff writer
Staff writer
인포그래픽
세포치료제 제조 워크플로우
인포그래픽을 통해 플라스미드 생산부터 콜드체인 물류에 이르기까지, 유전자 변형 세포 치료제 워크플로우의 개요와 각 단계의 주요 고려사항에 대해 확인하세요.
인포그래픽
mRNA 제조 워크플로우
인포그래픽에서는 mRNA 제조 공정에서 상호 연계된 각 단계를 탐색하고 Thermo Fisher Scientific의 유연한 접근법이 어떻게 귀사의 mRNA 치료제를 임상에 더 빨리 공급할 수 있는지 설명합니다.
Webinar
세포 치료의 환자 여정을 최적화하기 위한 CRO/CDMO 파트너십
통합 CRO/CDMO 파트너와 협업하는 것이 어떻게 업계의 도전과제를 완화하고 개발부터 생산까지 가속화된 경로를 제공하는 지 논의합니다. 또한 통합된 팀과 인프라에서 얻을 수 있는 혜택도 설명합니다.
Fact sheet
cGMP 생산을 위한 PoC 연구 지원
당사의 중개연구 서비스는 첨단 치료제의 개발부터 생산까지 모든 단계를 지원하여 관련 물질을 생성하고 개발에서 임상 생산 단계까지 원활한 전환을 보장합니다.
Webinar
유전자 치료제 개발 - 통합 접근 방식이 주는 혜택
유전자 치료제를 위한 바이러스 벡터의 개발과 상업 생산 과정에서 여러 도전 과제를 알아보고 프로젝트를 비용 효율적으로 성공시킬 수 있는 방향을 제시합니다. 통합적인 개발/생산 접근 방식을 활용하면 의사 결정을 간소화하고 자원을 효율적으로 활용함으로써 맞춤형 솔루션 이상의 혜택을 얻을 수 있습니다.
Whitepaper
품질에 대한 종합적인 이해를 통한 CDMO 파트너십 개선하기
CDMO의 품질을 판단하기 위한 주요 지표와 고객-CDMO의 파트너십을 지속적으로 개선하고 협력을 강화하여 궁극적으로 신뢰 관계를 구축하기 위한 도구와 모범 사례를 설명합니다.
Webinar
차세대 분석을 활용한 바이러스 벡터 생산
당사 분석 전문가가 바이러스 벡터 생산 워크플로우에서 분석법의 역할에 대해 설명하고, 정확도, 워크플로우의 복잡성, 처리량 제한과 같은 문제점에 대해서 논의합니다. 또한 사례 연구를 통해 혁신적인 방법론이 분석 품질과 재현성을 어떻게 개선할 수 있는 지 설명합니다.
Presentation
Preparing viral vector productions for commercialization
유전자 치료 백터가 급속하게 상용화 단계에 접어들면서 상용화 대비의 중요성이 커졌습니다. 웨비나를 시청하고 바이러스 벡터 상용화에 대비하는 당사의 역량과 접근방식에 대해 알아보세요.
Event
Tradeshow
Meeting on the Mesa
Join us at the Cell & Gene Meeting on the Mesa, where our CDMO experts will be available to discuss how our expertise, capacity, and global network can address your project’s unique needs.
Whitepaper
기술이전, 위험은 축소하고 혜택은 확대하는 방법
2020년 당사는 181건의 기술 이전을 성공적으로 마무리함으로써 고객의 공급 확보, 유통 개선, 프로그램 비용과 위험 절감을 지원했습니다.
Whitepaper
mRNA vaccine development: Key insights for planning, workflow, and supply chain success
mRNA 코로나19 백신 개발에서 얻은 주요 인사이트와 향후 mRNA 백신 제조 및 치료법의 발전을 가속화시키기 위하여 이를 응용하는 방법을 확인하실 수 있습니다…
Fact Sheet
cGMP 세포 치료제 제조 서비스
당사는 세포 유전자 치료제의 생산 속도를 가속할 수 있는 경험과 역량을 기반으로 개발부터 유통까지 통합 서비스를 제공합니다...
Blog post
Viral vector commercialization – Part 3: Specialized regulatory support
Find detailed regulatory considerations when preparing viral vectors for commercialization and best practices to address them.
7 minute read
Staff writer
Staff writer
Blog post
Patheon Translational Services Advance Cell and Gene Therapies from Research to Clinical Trials
Learn how our translational research services, housed in our San Diego facility, can take cell and gene therapies from preclinical to clinical.
6 minute read
Richard Snyder, PhD
Richard Snyder, PhD
Blog post
EU and US regulations: What’s coming for cell and gene therapies?
Cell and gene therapy (CGT) developers today face an added challenge in their quest to bring a product through clinical trials and to the market. Read this blog to learn more.
7 minute read
Monica Commerford, PhD
Monica Commerford, PhD
Blog post
Trends in mRNA therapeutics: Pandemic learnings for a pathway to success
The rapid advancement of the Pfizer-BioNTech and Moderna messenger RNA–based COVID-19 vaccines from lab to clinic—with development taking less than one year—has validated the...
5 minute read
Vincenza Pironti
Vincenza Pironti
Blog post
Choosing a CDMO for mRNA success: Five CDMO characteristics needed
The promise of mRNA technologies has been clearly demonstrated during the COVID-19 pandemic, with vaccines reaching the market in record time. The vital role...
7 minute read
Vincenza Pironti
Vincenza Pironti
Blog post
A Day in the Life of a Viral Vector Partner
When it comes to a viral vector Contract and Development Manufacturing Organization (CDMO), what sort of qualities should they possess?
9 minute read
Staff writer
Staff writer
Whitepaper
Technology Transfers: Reaping Rewards, Reducing Risks
2016년 Patheon은 111건의 기술 이전을 성공적으로 마무리함으로써 고객의 공급 확보, 유통 개선, 프로그램 비용과 위험 절감을 지원했습니다. 기술 이전 과정에서 고객사는 Patheon의 전문지식, 안정적인 공정, 표준화된 작업 절차와 장비를 활용...
Whitepaper
Addressing the complexity of process validation for cell and gene therapy products
세포 유전자 치료제의 복잡성으로 인해 치료제의 개발과 상업 생산 주기 전반에 걸쳐 공정에 대한 깊은 이해가 요구되고 있습니다. 규제 당국은 세포 유전자 치료제에 있어서 잠재적인 변동성의 원인을 식별하고...
Whitepaper
Understanding the CMC regulatory landscape for cell and gene therapy products
규제 당국에 대응할 준비가 되어 있지 않으면 의약품 출시는 지연될 수밖에 없습니다. 대기업이든 바이오 벤처든, 기업 규모에 관계없이 많은 기업에서 서류 준비 과정 중에...
Infographic
Advances in viral vector manufacturing
모든 상황에 맞는 만능 바이러스 발현 시스템은 존재하지 않습니다. 항상 트레이드오프 관계에 있으며 매번 상황에 따라 선택해야 합니다. 인포그래픽을 다운로드 하여, 경로를 결정하기 전 선택지를 고려해보세요.
Infographic
Regulatory pathways for CGT and ATMP products
세포 유전자 치료제(CGT)는 현재 세계에서 가장 빠르게 성장하는 치료 분야 중 하나입니다. 이러한 치료법은 환자를 평생 치료하는 아니라 완치를 목적으로 합니다. 절차를 간소화하려는 노력의 결과로 CGT 제품의 개발 일정은 기존 대비 단축되었으며, 이에 따라 제약사는 특수한 도전과 기회를 얻게 되었습니다. CGT 업계가 성숙함에 따라 지침과 규제 표준이 지속적으로 엄격해지고 진화하고 있으므로 기업은 의약품의 성공을 위해 규제 당국과 밀접하게 협력해야 합니다.
Infographic
Made with proof & purpose
최신 인포그래픽을 통해 고객의 후보물질을 성공으로 이끄는 Thermo Fisher Scientific의 역량을 확인하세요...
Webinar
Preparing for an evolving regulatory landscape to successfully commercialize cell and gene therapies
세포 및 유전자 치료는 임상시험을 통해 진보하며 빠른 속도로 상업화로 나아가고 있습니다. 그 결과, 규제기관은 개발 속도를 뒷받침하기 위해 빠른 속도로 규제를 변경하여 안내하고 있습니다...
Webinar
Navigating Decision Points to Fast-Track Commercialisation
의약품을 검증하고 출시하는 데 따르는 위험과 요건, 도전 과제를 파악하는 것은 바이오의약품 개발 프로젝트 성공의 필수 요소입니다. 자원의 제약, 전문적인 기술 수준의 부족 등 어려움을 겪고 있다면 특히 초기 개발 단계에서 주요 결정 사항을 탐색하는 것은...
Webinar
mRNA vaccines, trends, technologies and supply chain
이 웨비나에서는 코로나19 팬데믹이 백신 개발 접근법에 미친 영향에 대해 설명합니다. mRNA 백신 기술의 역할과 적용, 잠재력, 그리고 견고한 글로벌 백신 공급망 구축을 위해 해결해야 할 문제와...
Webinar
FDA Accelerated Approval Pathways for Cell and Gene Therapy Products
세포 유전자 치료제 시장은 급변하고 있으며, 그에 따라 규제 가이드라인 또한 빠르게 변화하고 있습니다...
Webinar
Cell and gene therapy manufacturing in a post-covid world
포스트 코로나 시대, 세포 유전자 치료제 제조 최적화 방법 팬데믹으로 인해 세포 유전자 치료제 제조사는 원료 물질 부족, 무리한 제조 역량 사용, 과중한 공급망 물류 부담, 연구 및 임상 개발의 중단과 관련된 문제에 직면했습니다. 이러한 상황에서, 세포 유전자 치료제 제조사들은 치료제의 임상 및 상업화 성공을 위해 공정을 최적화, 간소화해야 한다는 점을 깨닫게 되었습니다...
Webinar
Building viral vector capacity and capabilities to realise the promise of gene therapies
바이러스 벡터 제품의 시장 출시에 따른 도전과제와 기회, 유전자 치료제의 약속을 실현하기 위한 Thermo Fisher의 생산 역량과 현황을 확인...
Webinar
Manufacturing strategies for plasmid DNA in advanced therapy applications
세포 및 유전자 치료제 시장은 투자 급증과 IND 신청 증가를 겪으면서 이러한 획기적인 치료약을 개발할 때 사용되는 중요한 원료에 대한 규제 가이드라인과...
Webinar
Key considerations when selecting a CDMO partner for cell therapy manufacturing
세포 및 유전자 치료 시장은 가속화된 시장 승인, 역대 최고의 투자, 견고한 치료 파이프라인, 긍정적인 임상 결과를 경험하고 있으며, 이에 따라 제조 기술의 속도, 규제 노하우, 혁신의 필요성이 커지고 있습니다...
Webinar
Advanced therapies and large molecule investments
바이오의약품, 세포/유전자 치료제, 완제의약품 개발 및 생산 역량 강화와 임상 공급망 확대를 위한 당사의 투자 현황을 확인...
Webinar
Addressing scalability challenges in the development and manufacture of gene therapies
희귀 질환, 암, 공공 보건 문제를 해결하기 위한 유전자 치료, 유전자 변형 세포 치료 및 백신에 바이러스 벡터 사용이 승인되었습니다. 이러한 치료제들은 빠른 속도로 상업화를 향해 나아가고 있으며 종종 다량의 벡터가 필요한 경우가 있습니다...
Webinar
Accelerating innovative therapies to patients in a post pandemic world
연구부터 출시까지, 성공적인 상업화를 위한 세포 치료제 개발 과정, 팬데믹 이후 세계의 mRNA 백신, 기술 및 공급망 등 포스트 코로나 시대 세포 유전자 치료제 개발 최적화에 대한 내용을 확인하세요
Article
Prepping for commercialization through supply chain logistics
세포 및 유전자 치료약 시장이 급속하게 확대됨에 따라 혁신가들은 필요한 환자들에게 안전하고 효율적으로 제품을 전달할 수 있는 신뢰할 수 있는 공급망 솔루션을 요구하게 될 것입니다...
eBook
Protecting tomorrow: Supporting sustainability in the pharmaceutical and biotech industries
기후변화는 한계점에 도달해 있고 우리는 더 이상 지체할 시간이 없습니다. 상호 지속 가능한 여정을 성공적으로 맞이하기 위해서는 협업이 필수적입니다.
eBook
Cell and gene therapies in the US vs. the EU: Top five areas of differentiation
세포 유전자 치료제를 비롯한 바이오 의약품 분야에서 미국과 유럽의 인허가 절차는 단순한 관할 지역 차이를 넘어 크게 다릅니다.
Fact Sheet
Advanced therapy supply chain solutions
Thermo Fisher Scientific은 맞춤형 패키징과 라벨링부터 환자 검체, 약품, 세포주의 콜드체인 보관까지 수백 번의 세포 및 유전자 치료제 시험을 거쳐 쌓은 입증된 경험을 바탕으로...
Fact sheet
mRNA Manufacturing Services
써모 피셔 사이언티픽은 바이오 제약 산업과 서비스에 대한 깊은 이해를 바탕으로 당사의 역량을 통합해 mRNA 치료제의 개발부터 상업생산에 이르기까지...
Case study
We work together to meet global demand for COVID-19 vaccines
전 지구적 코로나19 팬데믹은 지난 2년 동안 전 세계를 근본적으로 뒤흔들어 놓았습니다. 공중보건 및 경제 위기를 초래한 팬데믹은 2차 세계대전 종전 이래 문명사회에 대한 최대 위협으로 기록되었습니다…
Brochure
Pharma Services EMEA network, integrated network from molecule to medicine
브로슈어를 통해 복잡한 EMEA 지역 내 신약 개발, 제조, 임상 개발 문제를 해결하는 당사의 헌신적인 서비스와 솔루션에 대해 자세히 확인하세요.
Webinar
Flexible regulatory pathways and key CMC considerations to commercialize cell and gene therapy products
해당 웨비나에서는 세포 및 유전자 치료제의 인허가 절차를 안내하고 이에 대처하는 방법을 설명합니다.
Video
Made with N-of-1 & all-for-one
What seemed impossible became achievable when Thermo Fisher Scientific manufactured and released a one-of-a-kind treatment in a record timeline of 30 days.
Video
Vectoring In — Viral Vector Video Series
Preparing cell and gene therapies for regulatory submission When preparing to ramp up late stage manufacturing for commercialization, understanding key critical to quality parameters will help prepare your therapy for regulatory submission.
Video
How a Viral Vector Got the Boost It Needed to Start Defeating an Incurable Disease
Duchenne’s Muscular Dystrophy is an incurable disease that mostly affects boys. It results from a gene defect that prevents those affected from developing normal muscle structure and function.
Expert
Monica Commerford, PhD
Head of Viral Vector Services Regulatory Affairs
Scientific Expertise:
  • Cell and gene therapy CMC expert
  • Microbiology and molecular genetics
  • Microbial control, Product Quality microbiology, and Sterility Assurance for investigational new drug and marketing applications
  • Developing, editing and reviewing regulatory submissions, including reviews as a health authority assessor
  • Regulatory intelligence and interpreting regulatory guidance
Focus Area
Viral Vector Services
Credentials
Sallie Rosen Kaplan Post-Doctoral Fellow, National Cancer Institute, National Institutes of Health Doctor of Philosophy in Microbiology and Molecular Genetics from Harvard University Bachelor’s degree in Biochemistry and Molecular Biology from Michigan State University
Expert
Jennifer A Head, PhD
Manager of Regulatory Affairs, Microbial Manufacturing Services (MMS)
Scientific Expertise:
  • Regulatory strategy for marketing of controlled substances, new molecular entities, and new chemical entities
  • Regulatory intelligence and interpretation of regulatory guidance
  • Developing, editing, and reviewing regulatory submissions
  • Cell and gene therapy CMC expert
  • Microbiology and immunology
  • Viral pathogenesis
  • Medical technology
  • Central nervous system and oncology pharmaceuticals
Focus Area
Biologics
Credentials
Jean B. Kempner Postdoctoral Fellow and Ruth L. Kirschstein National Research Service Award Institutional Research Training Grant recipient, Doctor of Philosophy in Microbiology and Immunology from University of Texas Medical Branch, Bachelor of Science degree in Medical Technology from University of Texas MD Anderson Cancer Center School of Health Professions, Bachelor of Science degree in Biology from Texas A&M University Corpus Christi